(吉隆坡 27 日讯)LKL 国际(LKL,0182,创业板)的美国食品药品管理局(FDA)认证预期可在 3 至 6 个月年到手,这也將是该公司进军美国医疗用途病床领域的入场券。LKL 国际董事经理林观年在股东大会后,向记者表示,目前该公司已经迈入向美国 FDA 申请认证的最后阶段,预计会在 3 至 6 个月內知道结果。「如果可以获得 FDA 认证並进军美国市场,相信可以显著提高 LKL 国际海外业务营业额的贡献比例。」

除此之外,LKL 国际也会在新的財政年积极提振出口。除了在现有的市场上站稳脚步,也將地透过出席国外的展览会,来提高品牌知名度。在 2016 財政年,该公司產品的出口总额佔全年营业额的 20%。林观年表示,该公司计划扩大南亚地区,如印度、马尔代夫和巴基斯坦等现有市场的业务。

目前,LKL 国际已经手握巴基斯坦高达 600 张医疗用途病床的订单。「印度在今年降低进口税,將有助提高 LKL 国际產品在当地的价格竞爭力。」另一方面,LKL 国际將在未来一年內购买新机械,包括电脑数值控制(CNC)打孔机械和镭射切割机,以提高生產力。林观年指出,该公司在 8 月以 144 万令吉购买了 1 架电脑数值控制(CNC)打孔机械,並计划在明年购买另外 2 架电脑数值控制(CNC)机械,预计可提高 30%的生產率。

届时,该公司的 50 名外籍劳工將会被调往组装部门。他续称,该公司在明年將购买的是一部镭射切割机,价值 450 万令吉,以一部镭射剪裁机。目前,LKL 国际旗下有 120 种產品类別。该公司生產线平均一年可生產 4000 至 5000 张標准医疗用途病床,不包括多达 1 万种特別定制的医疗用途病床。LKL 国际今日傍晚发布最新业绩,2017 財政年首季(截至 7 月 31 日为止)净利为 162 万7000 令吉;营业额则是 1192 万 4000 令吉。